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卡賓反應(yīng)，即烯烴復(fù)分解反應(yīng)。2005 年的諾貝爾化學(xué)獎由3位科學(xué)家分享：法國人伊萬?肖夫(Yves Chauvin)和美國人羅伯特?H?格拉布(Robert H. Grubbs)與理查德?H?施羅克(Richard R.Schrock)。瑞典皇家科學(xué)院稱他們是以“發(fā)展了有機合成中的復(fù)分解方法”而獲此殊榮的。獲獎?wù)叩呢暙I呈現(xiàn)了此方法在化學(xué)工業(yè)中的意義，開辟了合成分子的一個新機遇，藥物、塑料和其它材料的開發(fā)與工業(yè)生產(chǎn)將會由此得到飛速的發(fā)展，產(chǎn)品將變得更便宜，而且對環(huán)境也更友好。為使廣大國內(nèi)讀者能夠進一步了解他們的發(fā)現(xiàn)的重要意義。
1966 年，那塔(Natta，1963 年諾貝爾化學(xué)獎)及其合作者指出，六氯化鎢與三乙基鋁或二乙基氯化鋁的結(jié)合使環(huán)庚烯、環(huán)辛烯和環(huán)癸烯聚合。下一年，Calderon 及其合作者報道了通過采用六氯化鎢和乙基氯化鋁的混合物為引發(fā)劑把上述發(fā)現(xiàn)延伸到其他的環(huán)烯烴。Calderon 認為，環(huán)烯烴聚合成多烯單體和脂環(huán)烯的歧化是同樣類型的反應(yīng)，建議稱其為“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”。六氯化鎢的出現(xiàn)成為烯烴復(fù)分解反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)。他們的結(jié)果引起了其他科學(xué)家對把此反應(yīng)引入有機和金屬有機反應(yīng)中的潛力的興趣。
由于催化復(fù)分解縮短了合成路線，使得反應(yīng)有更高的產(chǎn)率。這使得我們探索更多更新的有機分子成為可能，從而也可以對 “綠色化學(xué)”做出貢獻。
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